گزارش آسیبشناسی یک مورد درگیری قرنیه در بیماری گزرودرما پیگمنتوزوم
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف: توصیف جنبههای آسیبشناسی درگیری قرنیه در یک بیمار مبتلا به گزرودرما پیگمنتوزوم (Xeroderma Pigmentosum). معرفی بیمار: آقای 19 سالهای با تشخیص بالینی گزرودرما پیگمنتوزوم به کلینیک چشمپزشکی مراجعه نمود. بیمار از کاهش شدید بینایی و لک دوطرفه قرنیه، به ویژه، در چشم راست شکایت داشت. به علت کدورت شدید قرنیه به همراه نورگزایی و رسوبات لیپیدی، پیوند نفوذی قرنیه در چشم راست وی انجام شد و قرنیه گیرنده، تحت ارزیابی آسیبشناسی قرار گرفت که کراتیت لیپوگرانولوماتوز بینابینی مزمن تشخیص داده شد. نتیجهگیری: حسب اطلاع ما، این مقاله نخستین گزارش از درگیری قرنیه در یک بیمار مبتلا گزرودرما پیگمنتوزوم در ایران است که به توصیف تظاهرات آسیبشناسی درگیری قرنیه این بیماری نادر میپردازد. · مجله چشمپزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 129-126.
منابع مشابه
گزارش یک مورد نئوپلازی اینترااپیتلیال سلول سنگفرشی ایزوله قرنیه در بیماری با علایم خشکی چشم یکطرفه
هدف: گزارش یک مورد نئوپلازی اینترااپیتلیال سلول سنگفرشی ایزوله قرنیه در بیماری با علائم خشکی چشم یکطرفه. معرفی بیمار: آقای 48 سالهای با سابقه سوختگی حرارتی سطح قرنیه چشم چپ از دو سال پیش مراجعه نمود. بیمار مدت کوتاهی پس ازحادثه، دچار کاهش دید و احساس خشکی چشم شده بود و از آن زمان با تشخیص خشکی چشم تحت درمان دارویی قرار گرفته اما بهبودی حاصل نشده بود. در هنگام مراجعه در معاینه، هایپرتروفی...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری
Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...
متن کاملگزارش تظاهرات اسکن کانفوکال در یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه
هدف: گزارش تظاهرات اسکن کانفوکال در یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه (MCD: Meesmann corneal dystrophy). معرفی بیمار: خانم 17 سالهای با حملات زخم راجعه قرنیه و تشخیص بالینی MCD تحت بررسی هر دو قرنیه با اسکن کانفوکال قرار گرفت. در اسکن کانفوکال قرنیهها، نواحی مدور هایپورفلکتیو با اندازههای 8/6 تا 4/41 میکرومتر در اپیتلیوم سطحی، نقاط هایپررفلکتیو منتشر در اپیتلیوم قاعدهای و نواحی نامنظم با ح...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری رفسام
سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث میرسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار میگیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0 معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 13 شماره 1
صفحات 126- 129
تاریخ انتشار 2007-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023